Projet I : Nucléosides – Hétérocycles – Diversité moléculaire
Notre équipe est spécialisée dans la chimie organique et médicinale principalement des nucléosides et de leurs analogues. Nous développons différentes méthodologies basées sur les outils de la chimie organique moderne dont chimie métallo-catalysée (Pd, Ru, Cu), métathèse d’oléfines, alkylation C-H, sous activations ultrasons et micro-ondes et compatible avec les principes de chimie verte.
Les cibles principales sont :
- Synthèse d’inhibiteurs de protéines transmembranaires impliquées dans la réplication virale des filovirus et autres virus pathogènes,
- Synthèse d’hétérocycles visant l’inhibition l’intégrase du VIH.
- Synthèse d’hétérocycles et de nucléosides visant l’inhibition de polymérases virales (site actif ou site allostérique)
- Inhibition sélective des ADN glycosylases impliquées dans la réparation des purines oxydées
- Synthèse d’analogues de nucléosides inhibiteurs de la Flavine-Dépendante Thymidine Synthase.
Structures hétérocycliques décrites par notre équipe
Structures d’analogues de nucléosides décrites par notre équipe
Analogues d’acyclonucléosides décrits par notre équipe
