Thèses

THÈSES

1. Michel, M.
   Buron, F. ; Donnard, M. ; Duflos, M. [R] ; Levacher, V. [P] ; Routier, S. ; Willand, N. [R]
   Conception, synthèse et validation de molécules hétérocycliques fluorées ciblant IDO et/ou TDO pour le traitement de la neuroinflammation et son diagnostic par imagerie 18F-TEP.
   18 décembre 2023 - Orléans.
   
   
2. Caré, F.
   Abert-Vian, M. [R] ; Amara, Z. ; Bostyn, S. ; Buron, F. ; Lafite, P. ; Lopin-Bon, C. [P] ; Picot, L. [R] ; Routier, S.
   Développement de procédés intégrés en flux continu pour l’extraction et la diversification d’ingrédients naturels par voie chimique ou biocatalyse.
   12 décembre 2023 - Orléans.
   
   
3. Berabez, R.
   Bénédetti, H. [P] ; Gérard, S. [R] ; Haberkorn, L. ; Jean, L. [R]; Plé, K. ; Routier, S. ; Vallée, B.
   Conception et validation préclinique de nouveaux inhibiteurs de LIMK pour le traitement de la Neurofibromatose de type 1.
   28 novembre 2023 - Orléans.
   
   
4. Brugemann, K.
   Bihel, F. [R] ; Buron, F. ; Cavé, C. [P] ; Gaumont, A.-C. [R] ; Gomez, C. ; Routier, S.
   Développement de composés originaux modulant les canaux ioniques SK3 et Orai1 dans le but de réduire la propagation métastatique.
   13 décembre 2022 - Orléans.
   
   
5. Garnier, S.
   Bazureau, J.-P. [R] ; Buron, F. ; Lamandé-Langle, S. ; Perrio, C. [R] ; Primas, N. ; Routier, S. ; Thibonnet, J. [P] ; Vercouillie, J.
   l'exploration et la diversification moléculaire en série pyrrolo[2,3-d][1,2,3]triazole et thieno[2,3-b]pyrrole ainsi que leurs applications à la conception de ligands d’AhR pour le développement de médicaments radiopharmaceutiques fluorés en imagerie TEP.
   09 décembre 2022 - Tours.
   
   
6. Pescheteau, C.
   Buron, F. ; Demange, L. [P] ; Rochais, C [R] ; Routier, S. ; Ruchaud, S. ; Thiéry V. [R]
   Conception et synthèse d’inhibiteurs duaux de DYRK1A et CLK1, kinases impliquées dans la maladie d’Alzheimer.
   09 décembre 2021 - Orléans.
   
   
7. Soklou, K. E.
   Bouillon, J.-P. [P] ; Massaoudi, S. [R] ; Plé, K. ; Roussi, F. [R] ; Routier, S.
   Synthèse d'hétérospirocycles par hydroaminations et hydroalkoxylations d'alcynes catalysées par l'or (I) - Méthodologie et application au développement de fragments spirocycliques pour la chimie médicinale.
   16 décembre 2020 - Orléans.
   
   
8. Laurent, M.
   Aucagne, V. [P] ; Bazureau, P. [R] ; Bostyn, S. ; Buron, F. ; Gomez, C. ; Guillarme, S. [R] ; Routier, S.
   Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux hétérocycles fusionnés à motif quinuclidine.
   14 décembre 2020 - Orléans.
   
   
9. Zak, A.
   Achelle, S. ; Benhida, R. [R] ; Buron, F. ; Challon, S. [P] ; Dalla, V. [R] ; Routier, S.
   Méthodologie en chimie hétérocyclique pour l'obtention de nouveaux hétérocycles fluorés pour la conception de traceurs TEP ciblant la neuroinflammation.
   16 décembre 2019 - Orléans.
   
   
10. Champiré, A.
    Bénédetti, H. ; Deprez-Poulain, R. [R] ; Messaoudi, S. [R] ; Plé, K. ; Routier, S. ; Thibonnet, J. ; Vallée, B. ; Vauzeilles, B. [P] ;
    La conception rationnelle, la synthèse et l'évaluation biologique d'inhibiteurs de la voie de signalisation LIMK/ROCK.
    30 novembre 2018 - Orléans.
    
    
11. Place, M.
    Alami, M. [R] ; Buron, F. ; Melnyk, P. [R] ; Lisowski, V. [P] ; Routier, S. ; Ruchaud, S.
    Méthodologie de synthèse de nouveaux bicycles [6-5] et [5-5], en application à l'obtention d'inhibiteurs de kinases.
    21 décembre 2017 - Orléans.
    
    
12. Elie, J.
    Buron, F. ; Guilloteau , D. [P] ; Kuhnast, B. [R] ; Routier, S. ; Vercouillie, J. ; Willand, N. [R]
    Développement de médicaments radiopharmaceutiques fluorés pour l’exploration en imagerie moléculaire tep de la neuroinflammation.
    19 septembre 2016 - Orléans.
    
    
13. Le Meur, M.
    Belmont, P. [R] ; Botez, I. ; Grimaud, L. ; Guillaumet, G. ; Piva, O. [R] ; Routier, S.
    Identification de nouveaux inhibiteurs de l'agrégation de la protéine Tau.
    19 mars 2014 - Orléans.
    
    
14. Copin, C.
    Bouillon, J. P. ; Buron, F. ; Galons, H. [P] ; Melnick, P. [R] ; Schmitt, M. [R] ; Routier, S.
    Exploration moléculaire en série thiadiazole, applications à la synthèse d'inhibiteurs de kinases impliquées dans les maladies neurodégénératives.
    19 décembre 2013 - Orléans.
    
    
15. Saurat, T.
    Anizon, F. [R] ; Bazureau, J.-P. [P] ; Benedetti, H. ; Bougnoux, P. ; Jockers, R. [R] ; Routier, S.
    la synthèse d’inhibiteurs pyridopyrimidiniques de la voie PI3K/Akt/mTOR et mise au point de tests enzymatiques dans l’évaluation de leurs activités inhibitrices.
    24 février 2012 - Orléans.
    
    
16. Pellegatti, L.
    Dodd, R. H. [R] ; Rodriguez, J. [R] [P] ; Routier, S. ; Suzenet, F.
    Méthodologie en Chimie Hétérocyclique et Application à la synthèse d’inhibiteurs de kinases.
    22 novembre 2010 - Orléans.
    
    
17. Kassis, P.
    Bazureau, J.-P. [R] ; Bénéteau, V. ; Dauzonne, D. [R] ; Mérour, J.-Y. ; Rigo, B. [P] ; Routier, S.
    Synthèse de pyridines et pyrazines disubstitués par des noyaux aromatiques et indoliques à visée cytotoxique. Synthèse et réactivité du trifluoroborate indolique de potassium.
    12 mars 2010 - Orléans.
    
    
18. Saab, F.
    Bénéteau, V. ; Bougnoux, Ph. ; Florent, J.-C. [R] ; Guillouzo, C. [P] ; Jockers R. [R] ; Mérour, J.-Y. ; Routier, S. ; Schoentgen, F.
    Inhibiteurs de la voie Raf/MEK/ERK : Synthèse de composés à structure 4-azaindolique et évaluation de leur efficacité par la mise au point de tests TR-FRET.
    22 janvier 2010 - Orléans.
    
    
19. Chiurato, M.
    Dalla, V. [R] ; Guillaumet, G. ; Mann, A. [R] ; Routier, S. ; Troin, Y. [P]
    Synthèse de tétrahydropyrido-[isoindolones / isoquinolones / indolizinones] pour l'élaboration d'inhibiteurs de CDKs.
    22 octobre 2007 - Orléans.
    
    
20. Bourderioux, A.
    Bazureau, J.-P.[P] ; Couture, A. [R] ; Lansiaux, A. ; Mérour, J.-Y. ; Moreau, P. [R] ; Routier, S.
    Synthèse d'hybrides d'indolocarbazoles et de la caulersine, composés à visée antitumorale.
    11 mai 2007 - Orléans.
    
    
21. Lefoix, M.
    G. Coudert ; D. Dauzonne [R] ; T. Hevor [P] ; B. Joseph [R]; J.-Y. Mérour ; B. Pfeiffer
    Synthèse de 5-azaindolocarbazoles. Evaluation de leur activité antitumorale.
    09 février 2005 - Orléans.
    
    
22. Jacquemard, U.
    U. Asseline [P] ; C. Bailly ; G. Guillaumet ; J.-P. Hénichart [R] ; G. Kirsch [R] ; J.-Y. Mérour
    Synthèse de nouveaux composés indoliques, carbazoliques, pyridiniques et pyraziniques, à visée antitumorale.
    04 février 2005 - Orléans.
    
    
23. Ayerbe, N.
    C. Bailly [R] ; T. Besson [R] ; D.-H. Caignard ; G. Coudert ; D. Dauzonne ; T. Hévor [P]
    Synthèse et évaluation de l'activité antitumorale de composés à sous-structures benzodioxiniques, benzoxaziniques ou 7-azaindoliques apparentés aux indolocarbazoles.
    26 mai 2003 - Orléans.
    
    

THÈSES EN CO-TUTELLE

1. Sava, A.
   Buron, F. ; Demange, L. [P] [R] ; Limban, C. ; Oniga, O. [R] ; Profire, L. ; Routier, S.
   La conception, la synthèse et l\'évaluation biologique de nouveaux agents anti-inflammatoires.
   22 octobre 2021 - Iași (Roumanie).
   
   
2. Ejjoummany, A.
   Akssira, M. ; Benhida, R. [R] ; Buron, F. ; El Hakmaoui, A. ; Rakib, E. M. [R] ; Routier, S. ; Safi, M. [P] ; Yous, S.
   Design et fonctionnalisation d'hétérocycles originaux de type bicycliques [5-5] et tricycliques [6-5-6] à visée thérapeutique potentielle.
   24 septembre 2020 - Mohammedia (Maroc).
   
   
3. Belaroussi, R.
   Akssira, M. ; Bougrin, K. [P] ; Dalla, V. [R] ; El Hakmaoui, A. ; El Kazzouli, S. [R] ; Guillaumet, G. ; Routier, S. ; Troin, Y.
   Synthèse et fonctionnalisation de nouveaux dérivés tricycliques [6-5-6] polyhétéroaromatiques à visée thérapeutique potentielle.
   06 février 2016 - Mohammedia (Maroc).
   
   
4. Riadi, Y.
   Essassi, E. M. [R] ; Guillaumet, G. ; Khouili, M. ; Kirsch, G. [R] ; Lazar, S. ; Mamouni, R. ; Rault, S. [P] ; Routier, S.
   Catalyse en synthèse organique : valorisation d'un biocatalyseur original et synthèse pallado-catalysée de nouveaux dérivés pyridopyrimidiniques.
   12 octobre 2013 - Mohammedia (Maroc).
   
   
5. Dehbi, O.
   Aadil, M. ; Akssira, M. ; El Hadrami, E. M. [R] ; Essassi, E. M. [P] ; Guillaumet, G. ; Kirsch, G. [R] ; Routier, S.
   Synthèse de nouveaux dérivés pyridopyrimidiniques, imidazopyridiniques et imidazopyridaziniques. Evaluation de leurs propriétés biologiques.
   08 décembre 2012 - Mohammedia (Maroc).
   
   
6. Boulahjar, R.
   Akssira, M. ; Dalla, V. [R] [P] ; Elachqar, A. [R] ; Guillaumet, G. ; Lazar, S. ; Routier, S.
   Synthèse et évaluation de nouveaux dérivés d'urées à base de tétrahydropyrido-isoindolones comme inhibiteurs de protéines kinases.
   21 février 2011 - Orléans.
   
   
7. Néagoie, C.
   Andronescu, E. ; Kirsch, G. [R] ; Finaru, A. [R] ; Merour, J.-Y. [P] ; Routier, S. ; Rosca, S.
   Synthèse d'analogues de Lamellarines. Evaluation de leurs activités biologiques.
   27 octobre 2009 - Orléans.
   
   
8. Tikad, A.
   Akssira, M. ; Essassi, E. M. [P] ; Guillaumet, G. ; Huc, I. [R] ; Routier, S. ; Taourirte, M. [R]
   Développement de nouvelles pyrido[3,2-d]pyrimidines polyfonctionnalisées. Application à la synthèse d’inhibiteurs de CDKs.
   14 novembre 2008 - Orléans.
   
   

THÈSES D'ÉTAT MAROCAIN

1. Tikad, A.
   Aadil, M. [R] ; Akssira, M. ; El Hakmaoui, A. ; Essassi, E. M. [P] [R] ; Guillaumet, G. ; Jamal Eddine, J. [R] ; Routier, S.
   Développement de nouvelles pyrido[3,2-d]pyrimidines polyfonctionnalisées. Application à la synthèse d’inhibiteurs de CDKs.
   27 novembre 2010 - Mohammedia (Maroc).
   
   

HDR

1. Buron, F.
   Anizon, F. [P] ; Parrain, J. L. [R] ; Popwyz F. [R] ; Routier, S. ; Schmitt, M. ; Willand, N. [R]
   Habilitation à Diriger des Recherches.
   09 mars 2017 - Orléans.