Synthèse ou hémi-synthèse de molécules bioactives hétérocycliques ou naturelles

Synthèse ou hémi-synthèse de molécules bioactives hétérocycliques ou naturelles

Equipe du Professeur Sabine BERTEINA-RABOIN

 

L’équipe « Synthèse ou hémi-synthèse de molécules bioactives hétérocycliques ou naturelles » de l’ICOA a acquis depuis 17 ans maintenant un savoir-faire dans l’élaboration de molécules hétérocycliques azotées et/ou oxygénées voire soufrées à visée biologique pour une application en thérapeutique en agrochimie et plus récemment en cosmétique. Nos recherches en synthèse hétérocyclique s’étendent maintenant au développement de nouvelles méthodologies plus respectueuses de l’environnement. Outre nos activités en chimie hétérocyclique, nous nous attachons à utiliser aussi les molécules que la nature met à notre disposition. Elles nous servent de point de départ pour la mise au point de nouvelles structures plus complexes Ces synthons de départ souvent chiraux impliquent une limitation des étapes fastidieuses de synthèse asymétrique ou de purification réduisant de fait notre impact de chimiste organicien sur l’environnement. Nous avons une interaction privilégiée sur ces molécules issues de plantes avec le groupe d’extraction et d’analyse de molécules bioactives. 

La thématique de l’équipe se décline donc en plusieurs axes :

  • Synthèse hétérocyclique ou de dérivés terpéniques.
  • Méthodologie pour la formation de liaisons C-C, C-N, C-O et C-S via des catalyses métalliques ou non.
  • Adaptation des procédés en vue d’une chimie plus éco-compatible.

  • Méthodes pour la formation de liaisons C-C, C-N, C-O et C-S via des catalyses métalliques ou non.

  • Adaptation des procédés en vue d’une chimie plus éco-compatible.

 

Utilisation des plantes comme produit de départ

Dittrichia viscosa (L.) Greuter - Cirad 2237

  • Développement de méthodes de synthèse dans des solvants alternatifs