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Les axes de recherche développés au sein de l'Institut de Chimie Organique et Analytique (ICOA) sont orientés vers la conception, la synthèse et l'analyse de molécules susceptibles de présenter une activité dans le domaine des sciences du vivant. Le laboratoire est une unité mixte de recherche (UMR 7311) sous la tutelle de l'Université d'Orléans et du CNRS.

Le laboratoire est membre de :

L'ICOA est également laboratoire correspondant du Commissariat à l’Energie Atomique et aux énergies alternatives (CEA) LRC M09.

À la une

Toutes nos félicitations à Célia SAPPEI (Equipe de recherche Hétérocycles, Nucléosides et Agents d’Imagerie) pour l'obtention du prix Biotechnocentre de la meilleure communication intitulée "Synthesis & analysis of regiofunctionalized b-cyclodextrin derivatives by new pyridine carboxylate ligands towards MRI application".
Toutes nos félicitations à Syntia FAYAD (Equipe analytique) pour l'obtention du prix CJSM 2016 de la meilleure présentation scientifique intitulée "Capillary electrophoresis coupled to high resolution mass spectrometry for the assessment of enzyme kinetics : Application to hyaluronidase".
Toutes nos félicitations à Cédric PEYROT, de l'ICOA en collaboration étroite avec l'ENS-Rennes et GLYcoDiag, qui a reçu le prix de la meilleure présentation poster pour ces travaux de recherche sur la synthèse chimio-enzymatique de glycosides. Obtenus grâce à la biocatalyse, ces nouveaux hydrogels bioactifs sont testés comme agents texturants pour la formulation cosmétique.

Dernières publications

Duval, J. ; Pecher, V. ; Poujol, M. ; Lesellier, E.
Research advances for the extraction, analysis and uses of anthraquinones: A review
Industrial Crops and Products 2016, 94, 812-833.

Chaikuad, A. ; Diharce, J. ; Schroder, M. ; Foucourt, A. ; Leblond, B. ; Casagrande, A. S. ; Desire, L. ; Bonnet, P. ; Knapp, S. ; Besson, T.
An unusual binding model of the methyl 9-anilinothiazolo[5,4-f] quinazoline-2-carbimidates (EHT 1610 and EHT 5372) confers high selectivity for dual-specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinases
J. Med. Chem. 2016, 59, 10315–10321.

Ortmayer, M. ; Lafite, P. ; Menon, B. R. ; Tralau, T. ; Fisher, K. ; Denkhaus, L. ; Scrutton, N. S. ; Rigby, S. E. ; Munro, A. W. ; Hay, S. ; Leys, D.
An oxidative N-demethylase reveals PAS transition from ubiquitous sensor to enzyme
Nature 2016, 539, 593–597.